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Personnes vivant avec le diabète de type 1

La recherche vous intéresse?

Vous souhaitez découvrir, voir participer à des projets en cours? Découvrez les études qui sont à la recherche de personnes vivant avec le diabète de type 1.

ÉTUDES BETTER

Retrouvez les études en lien avec le projet BETTER

La clinique de l’IRCM est à la recherche de participants pour prendre part au projet de recherche sur la prévention des hypoglycémies chez les adultes vivant avec le diabète de type 1.

IMPLICATION

Cette étude implique 4 visites qui peuvent se dérouler sur environ 6 mois.

  • Une première visite pour déterminer votre admissibilité. Cette visite est d’une durée d’environ 2 heures.
  • Les trois autres visites (environ 5 heures chacune) comportent une épreuve effectuée sous supervision médicale, au cours de laquelle nous abaisserons votre glycémie par une injection d’insuline pour tester l’efficacité d’un apport de 16g de glucides pour prévenir ou corriger une hypoglycémie à trois seuils glycémiques différents:
    • Lorsque la glycémie est inférieure à 4,0 mmol/L
    • Lorsque la glycémie est égale ou inférieure à 4,5 mmol/L
    • Lorsque la glycémie est égale ou inférieure à 5,0 mmol/L 

CRITÈRES D’INCLUSION

  • Être atteint du diabète de type 1 depuis plus d’un an
  • Être âgé de 18 ans ou plus

INFORMATIONS

Le laboratoire de recherche de Dre Claudia Gagnon, situé au Centre de recherche du CHU de Québec (site CHUL) – Université Laval, cherche des parents ou tuteurs d’enfants vivant avec le diabète de type 1 pour participer à un projet de recherche. Il s’agit d’une étude de simulation d’administration du glucagon intranasal en comparaison au glucagon injectable après visionnement de courtes vidéos. Vous serez ensuite invité à donner vos commentaires lors d’une entrevue.

Une compensation financière sera offerte.

Implication

La participation consiste en un visionnement de trois vidéos (environ 6 minutes au total) et une seule visite à l’Université Laval pour participer à la simulation d’administration du glucagon injectable et intranasal ainsi qu’à une courte entrevue individuelle.

Critères d’inclusion 

  • Parent ou tuteur d’un enfant (<18 ans) vivant avec le diabète de type 1
  • Pas d’expériences répétées dans l’administration du glucagon

Informations

Si vous êtes intéressé(e), contactez la personne responsable du projet au 418-525-4444 poste 48729 ou écrivez à l’adresse courriel suivante : yue-pei.wang.1@ulaval.ca.

AUTRES ÉTUDES

La clinique de l’IRCM est à la recherche de participants pour participer à un projet de recherche qui vise à déterminer si un programme d’entraînement par intervalles à haute intensité combiné à un programme de formation visant à prévenir les hypoglycémies améliore la perception des symptômes d’hypoglycémie chez des personnes vivant avec le diabète de type 1.

IMPLICATION

Cette étude implique 1 visite en personne et 18 visites téléphoniques qui peuvent se dérouler sur environ 16 semaines :

  • Une visite pré-inclusion par téléphone afin de répondre à une question sur la perception des symptômes d’hypoglycémie. Si vous présentez une altération de la perception des symptômes d’hypoglycémie, vous pourrez passer à la prochaine étape de cette étude.
  • Une première visite a l’IRCM pour déterminer votre admissibilité. Cette visite est d’une durée d’environ 1h30.
  • Une période de rodage de 4 semaines qui vise à optimiser votre traitement pour le diabète. Des visites téléphoniques/visioconférences d’une durée de 30 minutes auront lieu à chaque semaine.
  • Vous serez aléatoirement assigné à l’un des deux groupes suivants pour la période d’intervention de 12 semaines :
    • Groupe 1 : Programme de formation sur la prévention des hypoglycémies. Ce programme comprend 2 sessions de 45 minutes chacune et un suivi téléphonique hebdomadaire avec un(e) infirmier(ère) pendant les 4 premières semaines, puis aux 2 semaines par la suite. Ces visites sont d’une durée d’environ 30 minutes.
    • Groupe 2 : Inclut le Programme de formation sur la prévention des hypoglycémies combiné à un programme d’entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT). L’entraînement sera réalisé à votre domicile 3 fois par semaine, sous la supervision d’un(e) kinésiologue par visioconférence.
  • Une visite de fin d’étude a lieu soit à l’IRCM, soit par téléphone/visioconférence afin d’évaluer votre perception des symptômes d’hypoglycémie. Cette visite est d’une durée de 45 minutes.

Pendant la période d’étude, vous continuerez à utiliser votre propre système de lecture en continu de la glycémie.

Bénéfices attendus : vous pourrez bénéficier des conseils d’un/e professionnel/le de la santé formé/e en diabète et avoir accès à un programme d’entraînement gratuitement si vous faites partie du groupe 2.

Une compensation financière sera donnée pour la première et la dernière visite.

CRITÈRES D’INCLUSION

  • Être atteint du diabète de type 1 depuis plus de 5 ans
  • Être âgé entre 18 et 65 ans
  • Utiliser un système de lecture de la glycémie en continu
  • Avoir une perception altérée des symptômes d’hypoglycémie (évaluée à l’aide d’une question)

INFORMATIONS

Le centre universitaire de santé McGill, The Hospital for Sick Children, University Health Network (UHN) et d’autres centres de soins pédiatriques et pour adultes en Ontario et au Québec, mènent une étude pour mieux comprendre les lacunes et les possibilités perçues des soins pour les patients vivant avec le diabète de type 1 (DT1) en transition des soins pédiatriques vers les soins pour adultes.

La période de transition entre les soins pédiatriques et les soins pour adultes est difficile pour les personnes atteintes de DT1. En Ontario et au Québec, les gens se « perdent » souvent dans le système de santé, ce qui entraîne une faible fréquentation des cliniques, une gestion difficile des glycémies et l’apparition de complications nécessitant des soins d’urgence.

Les commentaires recueillis lors de la première phase de cette étude aideront à concevoir un algorithme de message texte qui pourrait aider à « garder le contact » avec les jeunes en transition, à recueillir des analyses importantes pendant cette période et à mieux orienter les soins cliniques.

IMPLICATION

Cette étude implique de participer à une activité, soit une entrevue semi-structurée (individuelle) ou un atelier de co-conception (individuel ou en groupe). Vous aurez besoin de 1 à 2 heures pour compléter l’étude qui se déroulera par téléphone ou par téléconférence (avec Microsoft Teams). Vous recevrez une carte-cadeau Amazon de 50 $ en reconnaissance de votre contribution.

CRITÈRES D’INCLUSION

  • Vivre avec le diabète de type 1
  • Avoir entre 16 et 25 ans
  • Résider en Ontario ou au Québec

INFORMATIONS

  • Madison Taylor, coordinatrice de l’étude du UHN, au 437-996-8998 ou par courriel à madison.taylor2@uhn.ca 

La clinique de l’institut de recherche cliniques de Montréal (IRCM) est à la recherche de participants pour un projet de recherche sur l’efficacité de la réduction de la dose basale d’insuline pour réduire les hypoglycémies durant l’exercice continu et un exercice par intervalle chez des adolescents et adultes atteints du diabète de type 1 et utilisant la pompe à insuline. L’objectif de cette étude est de tester des stratégies pour réduire le risque des hypoglycémies durant et après l’exercice.

Une compensation financière sera donnée. Le projet se déroule sur la supervision du Dr Laurent Legault (Hôpital de Montréal pour enfants), du Dr Rémi Rabasa-Lhoret (IRCM) et de la Dre Melanie Henderson (Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine).

IMPLICATION

Cette étude implique cinq visites qui peuvent s’étendre sur cinq mois. Une première visite a lieu à l’IRCM pour déterminer votre éligibilité. Cette visite est d’une durée d’environ trois heures. Par la suite, quatre visites sont prévues pour tester deux stratégies différentes pour réduire les hypoglycémies durant l’exercice (continu ou par intervalle), soit la réduction de la dose basale d’insuline de 80% 90 minutes avant le début de l’exercice, et la réduction de la dose basale d’insuline de 40% 90 minutes avant le début de l’exercice.

Les deux stratégies impliqueront deux visite de 3,5 heures à l’IRCM. L’efficacité de deux stratégies appliquées après l’exercice pour réduire le risque d’hypoglycémie post-exercice sera évaluée par la réduction de la dose basale d’insuline et réduction du bolus du souper, et la collation après l’exercice, bolus régulier au souper et collation dans la soirée.

CRITÈRES D’INCLUSION

  • Être atteint du diabète de type 1 depuis plus de deux ans
  • Être âgé de 14 ans et plus
  • Utiliser la pompe à insuline depuis au moins 3 mois 

INFORMATIONS

La clinique de l’IRCM est à la recherche de participants pour prendre part au projet de recherche sur la comparaison des systèmes de pancréas artificiel commerciaux et maison (développés par les patients) en termes de contrôle glycémique, de sécurité et de qualité de vie chez les adultes vivant avec le diabète de type 1. Les participants auront la possibilité d’acquérir des connaissances qui leur permettront d’améliorer leur traitement actuel.

IMPLICATION

Cette étude implique 5 visites qui peuvent se dérouler sur environ 12 semaines.

  • Une première visite a lieu soit au centre de recherche, soit par téléphone/vidéoconférence pour déterminer votre admissibilité. Cette visite est d’une durée d’environ 1.5 heures.
  • Si votre première visite est à l’IRCM, vous passerez à la visite 2 juste après la visite 1. Si votre première visite est en ligne, il vous sera demandé de fixer une date et une heure pour la visite 2 afin que le matériel d’étude puisse vous être envoyé par la poste. La durée de la visite 2 est d’environ 60 minutes. 
  • Trois visites téléphoniques pour recueillir des informations sur le contrôle de la glycémie, la sécurité, la qualité de vie et l’administration d’insuline. La durée des visites 3, 4 et 5 est d’environ 40 minutes, 30 minutes et 30 minutes, respectivement. 

CRITÈRES D’INCLUSION

  • Être atteint du diabète de type 1 depuis plus d’un an
  • Être âgé de plus de 18 ans
  • Utiliser un système de pancréas artificiel depuis au moins trois mois

INFORMATIONS

L’équipe du Dre Stéphanie Chevalier de l’Université McGill recherche des participants vivant avec le diabète de type 1 et type 2 pour participer à une étude évaluant le rôle des technologies dans le suivi alimentaire.

IMPLICATION

Cette étude implique un suivi de votre alimentation pendant 8 jours.  Pour 4 jours, vous utiliserez une application mobile. Pour les 4 jours suivants, vous utiliserez un outil de rappel alimentaire en ligne. L’ordre des interventions peut varier.

L’étude implique également un envoi des mesures récentes de votre poids et de votre taille.

CRITÈRES D’INCLUSION

  • Vivre avec ou sans diabète
  • Être âgé(e) entre 18 et 70 ans
  • Posséder un téléphone intelligent ou une tablette
  • Ne pas suivre une diète pour perte de poids

INFORMATIONS

La clinique de l’IRCM est à la recherche de participants pour un projet de recherche sur la comparaison de l’insuline ultrarapide (FIASP) et l’insuline rapide (Novorapide) sur les excursions glycémiques durant l’exercice suivant un repas.

Une compensation financière sera donnée. Le projet se déroule sur la supervision du Dr Rémi Rabasa-Lhoret.

CRITÈRES D’INCLUSION

  • Être atteint du diabète de type 1 depuis plus de un an
  • Être âgé de plus de 18 ans
  • Sur le mode de traitement à multiples injections (basal/bolus)

IMPLICATION

Cette étude implique cinq visites en total, dont une visite d’admission et quatre visites d’intervention. La visite d’admission dure environ deux heures, et une rencontre avec le médecin déterminera votre éligibilité pour participer à l’étude. 

Les visites d’intervention durent environ cinq heures. Le repas du déjeuner sera servi le matin et deux stratégies différentes seront testées, soit faire une heure de vélo une heure après le repas, et deux heures après le repas.  

INFORMATIONS

La clinique de l’Institut de Recherche Clinique de Montréal est à la recherche de participants pour prendre part au projet de recherche sur l’évaluation de l’efficacité du pancréas artificiel externe pour prévenir les hypoglycémies et maximiser le temps dans la cible glycémique chez les adultes atteints du diabète de type 1. Les participants pourront s’attendre à acquérir des connaissances qui leur permettront d’améliorer leur traitement actuel.

CRITÈRES D’INCLUSION

  • Être atteint du diabète de type 1 depuis plus d’un an
  • Être âgé de plus de 18 ans
  • Utiliser la pompe à insuline depuis au moins trois mois

IMPLICATION

Cette étude implique au moins deux visites à la clinique d’un durée de deux à trois heures. Une première visite d’environ trois heures aura lieu au centre de recherche pour déterminer l’éligibilité du participant. Par la suite, deux à trois autres visites d’intervention auront lieu pour expliquer comment utiliser le pancréas artificiel et tester l’exercice avec le pancréas artificiel.

  • Une visite d’admission
  • Deux périodes de 3 semaines avec le pancréas artificiel et un CGM (lecteur de surveillance du glucose en continu).
  • Deux visites au centre de recherche pour tester une heure d’exercice sur un vélo stationnaire avec le pancréas artificiel.
  • Quatre appels téléphoniques pendant les périodes de 3 semaines et personnel disponible sur appel sur 24 heures.

La visite d’admission implique une durée de trois à quatre heures afin de bien former les participants sur le système du pancréas artificiel.

INFORMATIONS

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