Études en cours

ÉTUDES BETTER

La recommandation actuelle pour le traitement de l’hypoglycémie est de consommer 15 à 20g de glucides, d’attendre 15 minutes avant de mesurer à nouveau la glycémie capillaire et de répéter le traitement si l’hypoglycémie persiste. Cependant, cette recommandation est basée sur des études menées il y a une trentaine d’années et avec des insulines différentes des analogues de l’insuline présentement utilisés. De plus, il a été rapporté qu’une grande majorité des patients consomment plus de 20g de glucides pour traiter une hypoglycémie. Des données récentes suggèrent également qu’un traitement de 15g de glucides ne permet pas de traiter une proportion importante des hypoglycémies. L’objectif de cette étude est donc de déterminer si la recommandation actuelle pour le traitement des hypoglycémies doit être mise à jour.

CRITÈRES D’INCLUSION

Pour participer à cette étude, vous devez : 1) être âgé de plus de 18 ans; 2) être atteint du diabète de type 1 depuis plus d’un an; 3) utiliser la pompe à insuline ou les injections multiples d’insuline.

IMPLICATION

Vous devrez venir à l’IRCM à 5 reprises. La première visite (3 heures) a pour objectif de confirmer votre admissibilité. Les quatre autres visites visent à tester deux traitements pour corriger une hypoglycémie induite à deux seuils glycémiques différents :

  • Un traitement de 16g de glucides lorsque la glycémie est inférieure à 3,0 mmol/L
  • Un traitement de 32g de glucides lorsque la glycémie est inférieure à 3,0 mmol/L
  • Un traitement de 16g de glucides lorsque la glycémie est entre 3,0 et 3,5 mmol/L
  • Un traitement de 32g de glucides lorsque la glycémie est entre 3,0 et 3,5 mmol/L

Une compensation financière sera offerte pour chaque visite effectuée.

INFORMATIONS

AUTRES ÉTUDES

L’équipe de la Dre Anne-Sophie Brazeau de l’École de Nutrition de l’Université McGill vous invite à participer à une étude sur la littératie alimentaire.

Objectif principal du projet: comprendre les motivations et les barrières des jeunes adultes diabétiques de type 1 dans l’intégration de leur connaissance en nutrition en habiletés pratiques. 

CRITÈRES D’INCLUSION

  • Être âgé entre 18 et 29 ans
  • Avoir ou non le diabète de type 1
  • Être capable de communiquer en anglais ou français

IMPLICATION

Répondre à un court questionnaire (+/- 25 minutes).

Remplissez le questionnaire en ligne

Vous courrez la chance de gagner un I-pad Mini.

INFORMATIONS

 

La clinique de l’institut de recherche cliniques de Montréal (IRCM) est à la recherche de participants pour un projet de recherche sur l’efficacité de la réduction de la dose basale d’insuline pour réduire les hypoglycémies durant l’exercice continu et un exercice par intervalle chez des adolescents et adultes atteints du diabète de type 1 et utilisant la pompe à insuline. L’objectif de cette étude est de tester des stratégies pour réduire le risque des hypoglycémies durant et après l’exercice.

Une compensation financière sera donnée. Le projet se déroule sur la supervision du Dr Laurent Legault (Hôpital de Montréal pour enfants), du Dr Rémi Rabasa-Lhoret (IRCM) et de la Dre Melanie Henderson (Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine).

IMPLICATION

Cette étude implique cinq visites qui peuvent s’étendre sur cinq mois. Une première visite a lieu à l’IRCM pour déterminer votre éligibilité. Cette visite est d’une durée d’environ trois heures. Par la suite, quatre visites sont prévues pour tester deux stratégies différentes pour réduire les hypoglycémies durant l’exercice (continu ou par intervalle), soit la réduction de la dose basale d’insuline de 80% 90 minutes avant le début de l’exercice, et la réduction de la dose basale d’insuline de 40% 90 minutes avant le début de l’exercice.

Les deux stratégies impliqueront deux visite de 3,5 heures à l’IRCM. L’efficacité de deux stratégies appliquées après l’exercice pour réduire le risque d’hypoglycémie post-exercice sera évaluée par la réduction de la dose basale d’insuline et réduction du bolus du souper, et la collation après l’exercice, bolus régulier au souper et collation dans la soirée.

CRITÈRES D’INCLUSION

  • Être atteint du diabète de type 1 depuis plus de deux ans
  • Être âgé de 14 ans et plus
  • Utiliser la pompe à insuline depuis au moins 3 mois 

INFORMATIONS

Cette étude vise à valider un questionnaire sur les troubles du comportement alimentaire chez les patients adultes atteints de diabète de type 1. Vous n’avez pas besoin de souffrir d’un trouble du comportement alimentaire pour participer à cette étude. Votre participation à l’étude consiste à répondre à un questionnaire sur Internet via la plateforme SimpleSondage® qui prend environ 30 minutes à remplir.

CRITÈRES D’INCLUSION

  • Adultes avec diabète de type 1

Remplissez le questionnaire en ligne.

INFORMATIONS

 

La clinique de l’Institut de Recherche Clinique de Montréal est à la recherche de participants pour prendre part au projet de recherche sur l’évaluation de l’efficacité du pancréas artificiel externe pour prévenir les hypoglycémies et maximiser le temps dans la cible glycémique chez les adultes atteints du diabète de type 1. Les participants pourront s’attendre à acquérir des connaissances qui leur permettront d’améliorer leur traitement actuel.

CRITÈRES D’INCLUSION

  • Être atteint du diabète de type 1 depuis plus d’un an
  • Être âgé de plus de 18 ans
  • Utiliser la pompe à insuline depuis au moins trois mois

IMPLICATION

Cette étude implique au moins deux visites à la clinique d’un durée de deux à quatre heures. Une première visite d’environ quatre heures a lieu au centre de recherche pour déterminer l’éligibilité du participant. Par la suite, au moins une autre visite d’intervention aura lieu pour expliquer comment utiliser le pancréas artificiel. 

  • Une visite d’admission
  • Une période de 12 jours avec le pancréas artificiel et un CGM (lecteur de surveillance du glucose en continu). 
  • Une période de 12 jours avec sa pompe actuelle et le CGM.
  • Trois ou quatre appels téléphoniques pendant les périodes de 12 jours et personnel disponible sur appel sur 24 heures.

La visite d’admission implique une durée de trois à quatre heures afin de bien former les participants sur le système du pancréas artificiel. 

INFORMATIONS

La clinique de l’IRCM est à la recherche de participants pour un projet de recherche sur l’étude sur les personnes diabétique de type 1 atteintes de maladies cardiovasculaires. L’objectif de l’étude est de mesurer l’impact des hypoglycémies spontanées sur le cœur.

Une compensation financière sera donnée. Le projet se déroule sur la supervision des Drs Rémi Rabasa-Lhoret et Hélène Mansaray.

IMPLICATION

Cette étude implique une visite à la clinique de l’Institut de Recherche Clinique de Montréal d’une durée d’environ 2 heures. Nous vous demanderons de porter un Holter (machine pour mesurer le rythme cardiaque) et un capteur de glycémie Freestyle Libre pour une durée de 48 heures. 

CRITÈRES D’INCLUSION

  • Être atteint du diabète de type 1 depuis plus de 6 mois
  • Être âgé de plus de 18 ans
  • Avoir un antécédent de maladie cardiovasculaire ou plus de 30 ans de diabète

INFORMATIONS

Projet de recherche sur la diète très faible en glucides et riche en gras (diète cétogène) comparativement à une diète contrôle (recommandée par Diabète Canada).

Les objectifs de ce projet sont d’évaluer comment ajuster l’insuline et quels sont les effets à court terme sur la santé chez les patients atteints de diabète de type 1 qui adoptent la diète cétogène.

IMPLICATION

L’étude comporte 5 visites à l’IRCM réparties sur 6 mois et est divisée en 4 phases : 

  • Visite 1 : Vise à déterminer l’admissibilité pour participer à l’étude. Elle inclut différents tests pour évaluer votre état de santé. Durée de la visite ≈4h.
    • Début de la phase 1 : Ajustement des doses d’insuline (1 à 3 semaines).
  • Visite 2 :  Inclut les enseignements pour pouvoir débuter et suivre une des deux diètes (cétogène ou contrôle, ordre déterminé au hasard). Durée de la visite ≈1h30.
    • Début de la phase 2 : Adoption de la première diète pendant 6 semaines.
  • Visite 3 : Inclut les différents tests pour évaluer votre état de santé à la fin de la diète. Durée de la visite ≈2h30.
    • Début de la phase 3 : Retour à vos habitudes régulières pendant 4 semaines. 
  • Visite 4 : Inclut les enseignements pour pouvoir débuter et suivre la deuxième diète (cétogène ou contrôle). Durée de la visite ≈1h30.
    • Début de la phase 4 : Adoption de la 2e diète pendant 6 semaines.
  • Visite 5 : Inclut les différents tests pour évaluer votre état de santé à la fin de la diète. Durée de la visite ≈2h30.

Vous aurez en plus 3 visites au CHUM afin de passer un examen d’IRM (imagerie par résonance magnétique) du foie. La durée de chacune de ces visites est d’environ 45 minutes.

Les résultats de ce projet de recherche fourniront aux professionnels de la santé des informations importantes afin de leur permettre de guider et de soutenir les patients qui décident d’adhérer à cette diète. 

Ce projet se déroule sous la direction de Dr Rabasa-Lhoret, chercheur et médecin, et de Dre Brazeau, chercheure et nutritionniste.

CRITÈRES D’INCLUSION

Avoir 18 ans ou plus;
Avoir reçu un diagnostic de diabète de type 1 depuis au moins 1 an;
Utiliser au moins 4 injections d’insuline par jour ou une pompe à insuline ;
Posséder un téléphone intelligent ou une tablette.

INFORMATIONS

La clinique de l’IRCM est à la recherche de participants pour un projet de recherche sur la comparaison de l’insuline ultrarapide (FIASP) et l’insuline rapide (Novorapide) sur les excursions glycémiques durant l’exercice suivant un repas.

Une compensation financière sera donnée. Le projet se déroule sur la supervision du Dr Rémi Rabasa-Lhoret.

CRITÈRES D’INCLUSION

  • Être atteint du diabète de type 1 depuis plus de un an
  • Être âgé de plus de 18 ans
  • Sur le mode de traitement à multiples injections (basal/bolus)

IMPLICATION

Cette étude implique cinq visites en total, dont une visite d’admission et quatre visites d’intervention. La visite d’admission dure environ deux heures, et une rencontre avec le médecin déterminera votre éligibilité pour participer à l’étude. 

Les visites d’intervention durent environ cinq heures. Le repas du déjeuner sera servi le matin et deux stratégies différentes seront testées, soit faire une heure de vélo une heure après le repas, et deux heures après le repas. 
 

INFORMATIONS