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Études en cours

ÉTUDES BETTER

Compte tenu de la pandémie actuelle de COVID-19 et des exigences d’éloignement physique et de limitation des interactions sociales, l’équipe BETTER souhaites interroger les personnes vivant avec le diabète de type 1 (et leur famille, s’ils ont moins de 18 ans) sur leur expérience actuelle face à la gestion du diabète. Les invitations pour participer à cette étude, sous forme de questionnaire, sont envoyées aux participants du registre BETTER.

CRITÈRES D’INCLUSION

  • Être atteint du diabète de type 1 depuis plus de un an
  • Habiter au Québec
  • Être inscrit au registre BETTER

INFORMATIONS

L’équipe BETTER souhaite évaluer l’utilité et l’efficacité de la plateforme en ligne SUPPORT pour les personnes vivant avec le diabète de type 1. 

SUPPORT est une plateforme accessible en ligne à partir de d’un ordinateur, tablette ou cellulaire. Elle offre de l’information personnalisée selon le mode de traitement (seringues/stylos ou pompe à insuline) ainsi que la méthode de surveillance de la glycémie (lecteur de la glycémie capillaire ou continu). 

Pour plus d’information sur la plateforme SUPPORT

CRITÈRES D’INCLUSION

  • Comprendre le français
  • Être un adulte atteint du diabète de type 1 depuis plus de un an
  • Avoir complété les deux premiers questionnaires de la version française du registre BETTER.

INFORMATIONS

AUTRES ÉTUDES

 

La clinique de l’institut de recherche cliniques de Montréal (IRCM) est à la recherche de participants pour un projet de recherche sur l’efficacité de la réduction de la dose basale d’insuline pour réduire les hypoglycémies durant l’exercice continu et un exercice par intervalle chez des adolescents et adultes atteints du diabète de type 1 et utilisant la pompe à insuline. L’objectif de cette étude est de tester des stratégies pour réduire le risque des hypoglycémies durant et après l’exercice.

Une compensation financière sera donnée. Le projet se déroule sur la supervision du Dr Laurent Legault (Hôpital de Montréal pour enfants), du Dr Rémi Rabasa-Lhoret (IRCM) et de la Dre Melanie Henderson (Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine).

IMPLICATION

Cette étude implique cinq visites qui peuvent s’étendre sur cinq mois. Une première visite a lieu à l’IRCM pour déterminer votre éligibilité. Cette visite est d’une durée d’environ trois heures. Par la suite, quatre visites sont prévues pour tester deux stratégies différentes pour réduire les hypoglycémies durant l’exercice (continu ou par intervalle), soit la réduction de la dose basale d’insuline de 80% 90 minutes avant le début de l’exercice, et la réduction de la dose basale d’insuline de 40% 90 minutes avant le début de l’exercice.

Les deux stratégies impliqueront deux visite de 3,5 heures à l’IRCM. L’efficacité de deux stratégies appliquées après l’exercice pour réduire le risque d’hypoglycémie post-exercice sera évaluée par la réduction de la dose basale d’insuline et réduction du bolus du souper, et la collation après l’exercice, bolus régulier au souper et collation dans la soirée.

CRITÈRES D’INCLUSION

  • Être atteint du diabète de type 1 depuis plus de deux ans
  • Être âgé de 14 ans et plus
  • Utiliser la pompe à insuline depuis au moins 3 mois 

INFORMATIONS

Cette étude vise à valider un questionnaire sur les troubles du comportement alimentaire chez les patients adultes atteints de diabète de type 1. Vous n’avez pas besoin de souffrir d’un trouble du comportement alimentaire pour participer à cette étude. Votre participation à l’étude consiste à répondre à un questionnaire sur Internet via la plateforme SimpleSondage® qui prend environ 30 minutes à remplir.

CRITÈRES D’INCLUSION

  • Adultes avec diabète de type 1

Remplissez le questionnaire en ligne.

INFORMATIONS

La clinique de l’Institut de Recherche Clinique de Montréal est à la recherche de participants pour prendre part au projet de recherche sur l’évaluation de l’efficacité du pancréas artificiel externe pour prévenir les hypoglycémies et maximiser le temps dans la cible glycémique chez les adultes atteints du diabète de type 1. Les participants pourront s’attendre à acquérir des connaissances qui leur permettront d’améliorer leur traitement actuel.

CRITÈRES D’INCLUSION

  • Être atteint du diabète de type 1 depuis plus d’un an
  • Être âgé de plus de 18 ans
  • Utiliser la pompe à insuline depuis au moins trois mois

IMPLICATION

Cette étude implique au moins deux visites à la clinique d’un durée de deux à trois heures. Une première visite d’environ trois heures aura lieu au centre de recherche pour déterminer l’éligibilité du participant. Par la suite, deux à trois autres visites d’intervention auront lieu pour expliquer comment utiliser le pancréas artificiel et tester l’exercice avec le pancréas artificiel.

  • Une visite d’admission
  • Deux périodes de 3 semaines avec le pancréas artificiel et un CGM (lecteur de surveillance du glucose en continu).
  • Deux visites au centre de recherche pour tester une heure d’exercice sur un vélo stationnaire avec le pancréas artificiel.
  • Quatre appels téléphoniques pendant les périodes de 3 semaines et personnel disponible sur appel sur 24 heures.

La visite d’admission implique une durée de trois à quatre heures afin de bien former les participants sur le système du pancréas artificiel.

INFORMATIONS

La clinique de l’IRCM est à la recherche de participants pour un projet de recherche sur l’étude sur les personnes diabétique de type 1 atteintes de maladies cardiovasculaires. L’objectif de l’étude est de mesurer l’impact des hypoglycémies spontanées sur le cœur.

Une compensation financière sera donnée. Le projet se déroule sur la supervision des Drs Rémi Rabasa-Lhoret et Hélène Mansaray.

IMPLICATION

Cette étude implique une visite à la clinique de l’Institut de Recherche Clinique de Montréal d’une durée d’environ 2 heures. Nous vous demanderons de porter un Holter (machine pour mesurer le rythme cardiaque) et un capteur de glycémie Freestyle Libre pour une durée de 48 heures. 

CRITÈRES D’INCLUSION

  • Être atteint du diabète de type 1 depuis plus de 6 mois
  • Être âgé de plus de 18 ans
  • Avoir un antécédent de maladie cardiovasculaire ou plus de 30 ans de diabète

INFORMATIONS

Projet de recherche sur la diète très faible en glucides et riche en gras (diète cétogène) comparativement à une diète contrôle (recommandée par Diabète Canada).

Les objectifs de ce projet sont d’évaluer comment ajuster l’insuline et quels sont les effets à court terme sur la santé chez les patients atteints de diabète de type 1 qui adoptent la diète cétogène.

IMPLICATION

L’étude comporte 5 visites à l’IRCM réparties sur 6 mois et est divisée en 4 phases : 

  • Visite 1 : Vise à déterminer l’admissibilité pour participer à l’étude. Elle inclut différents tests pour évaluer votre état de santé. Durée de la visite ≈4h.
    • Début de la phase 1 : Ajustement des doses d’insuline (1 à 3 semaines).
  • Visite 2 :  Inclut les enseignements pour pouvoir débuter et suivre une des deux diètes (cétogène ou contrôle, ordre déterminé au hasard). Durée de la visite ≈1h30.
    • Début de la phase 2 : Adoption de la première diète pendant 6 semaines.
  • Visite 3 : Inclut les différents tests pour évaluer votre état de santé à la fin de la diète. Durée de la visite ≈2h30.
    • Début de la phase 3 : Retour à vos habitudes régulières pendant 4 semaines. 
  • Visite 4 : Inclut les enseignements pour pouvoir débuter et suivre la deuxième diète (cétogène ou contrôle). Durée de la visite ≈1h30.
    • Début de la phase 4 : Adoption de la 2e diète pendant 6 semaines.
  • Visite 5 : Inclut les différents tests pour évaluer votre état de santé à la fin de la diète. Durée de la visite ≈2h30.

Vous aurez en plus 3 visites au CHUM afin de passer un examen d’IRM (imagerie par résonance magnétique) du foie. La durée de chacune de ces visites est d’environ 45 minutes.

Les résultats de ce projet de recherche fourniront aux professionnels de la santé des informations importantes afin de leur permettre de guider et de soutenir les patients qui décident d’adhérer à cette diète. 

Ce projet se déroule sous la direction de Dr Rabasa-Lhoret, chercheur et médecin, et de Dre Brazeau, chercheure et nutritionniste.

CRITÈRES D’INCLUSION

Avoir 18 ans ou plus;
Avoir reçu un diagnostic de diabète de type 1 depuis au moins 1 an;
Utiliser au moins 4 injections d’insuline par jour ou une pompe à insuline ;
Posséder un téléphone intelligent ou une tablette.

INFORMATIONS

La clinique de l’IRCM est à la recherche de participants pour un projet de recherche sur la comparaison de l’insuline ultrarapide (FIASP) et l’insuline rapide (Novorapide) sur les excursions glycémiques durant l’exercice suivant un repas.

Une compensation financière sera donnée. Le projet se déroule sur la supervision du Dr Rémi Rabasa-Lhoret.

CRITÈRES D’INCLUSION

  • Être atteint du diabète de type 1 depuis plus de un an
  • Être âgé de plus de 18 ans
  • Sur le mode de traitement à multiples injections (basal/bolus)

IMPLICATION

Cette étude implique cinq visites en total, dont une visite d’admission et quatre visites d’intervention. La visite d’admission dure environ deux heures, et une rencontre avec le médecin déterminera votre éligibilité pour participer à l’étude. 

Les visites d’intervention durent environ cinq heures. Le repas du déjeuner sera servi le matin et deux stratégies différentes seront testées, soit faire une heure de vélo une heure après le repas, et deux heures après le repas. 
 

INFORMATIONS